Síndrome de Turner
Nombres alternativos: Síndrome de
Bonnevie-Ullrich; disgenesia gonadal; monosomía X
Trastorno presente en mujeres causado por un defecto cromosómico. Este
trastorno inhibe el desarrollo sexual y causa infertilidad. El síndrome de
Turner generalmente se origina en un cromosoma X ausente. Éste afecta a 1 de
cada 3.000 nacimientos vivos. Usualmente es esporádico, lo que significa que no
es heredado de uno de los padres. En pocos casos, uno de los padres lleva
silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de
Turner en una hija; esta es la única situación en la que este síndrome es
heredado. Existen muchas manifestaciones de este síndrome pero los rasgos
principales son: baja estatura, piel del cuello ondulada, desarrollo retardado
o ausente de las características sexuales secundarias, ausencia de la
menstruación, coartación (estrechamiento) de la aorta y anomalías de los ojos y
huesos. La condición se diagnóstica ya sea al nacer, a causa de anomalías
asociadas, o en la pubertad cuando existe ausencia o retraso de la menstruación
y se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales secundarias
normales.
Síntomas
- · Baja estatura
- · Cuello corto
- · Línea de crecimiento del pelo baja, en la parte posterior
- · Rasgos oculares anormales (caída de los párpados)
- · Desarrollo óseo anormal, por ejemplo, tórax plano, amplio en forma de escudo
- · Desarrollo retrasado o ausente de los rasgos físicos que aparecen normalmente en la pubertad, entre los cuales se incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
- · Infertilidad
- · Lagrimeo disminuido
- · Menstruación ausente
- · Pliegue simiesco (un sólo pliegue en la palma)
- · Carencia de la humedad normal en la vagina, relaciones sexuales dolorosas
Signos y exámenes
- El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de 45 X,0 es decir, un cromosoma sexual ausente.
- El ultrasonido puede revelar órganos reproductores femeninos pequeños o subdesarrollados.
- El examen ginecológico puede revelar sequedad del recubrimiento de la vagina.
- La hormona luteinizante sérica se encuentra elevada
- La hormona foliculoestimulante sérica se encuentra elevada
Tratamiento
El tratamiento es de apoyo. El reemplazo de la hormona de crecimiento puede o no ser indicado; esto puede ayudar a que se logre una estatura más "normal".
La terapia con estrógeno se inicia a los 12 ó 13 años de edad para estimular el desarrollo de las características sexuales secundarias, de manera que las jóvenes afectadas por este trastorno tengan una apariencia más normal cuando sean adultas. Sin embargo, la terapia con estrógeno no revierte la infertilidad. Los lubricantes vaginales pueden prevenir la sequedad, la picazón y el dolor durante las relaciones sexuales.
Algunas veces, es necesaria la cirugía de corazón para corregir los defectos cardíacos.
El tratamiento es de apoyo. El reemplazo de la hormona de crecimiento puede o no ser indicado; esto puede ayudar a que se logre una estatura más "normal".
La terapia con estrógeno se inicia a los 12 ó 13 años de edad para estimular el desarrollo de las características sexuales secundarias, de manera que las jóvenes afectadas por este trastorno tengan una apariencia más normal cuando sean adultas. Sin embargo, la terapia con estrógeno no revierte la infertilidad. Los lubricantes vaginales pueden prevenir la sequedad, la picazón y el dolor durante las relaciones sexuales.
Algunas veces, es necesaria la cirugía de corazón para corregir los defectos cardíacos.
Complicaciones
- · Anomalías renales
- · Presión sanguínea alta
- · Obesidad
- · Diabetes mellitus
- · Tiroiditis de Hashimoto
- · Cataratas
- · Artritis
el tema es muy interesante por lo que se trata de las enfermedades q podemos poseer durante un embarazo en tre otras.
ResponderEliminarSÍNDROME DE TURNER
Trastorno presente en mujeres causado por un defecto cromosómico. Este trastorno inhibe el desarrollo sexual y causa infertilidad. El síndrome de Turner generalmente se origina en un cromosoma X ausente. Éste afecta a 1 de cada 3.000 nacimientos vivos. Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado de uno de los padres.
Síntomas
• Baja estatura
• Cuello corto
• Línea de crecimiento del pelo baja, en la parte posterior
• Rasgos oculares anormales (caída de los párpados)
Signos y exámenes
• El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de 45 X,0 es decir, un cromosoma sexual ausente.
• El ultrasonido puede revelar órganos reproductores femeninos pequeños o subdesarrollados.
Tratamiento
El tratamiento es de apoyo. El reemplazo de la hormona de crecimiento puede o no ser indicado; esto puede ayudar a que se logre una estatura más "normal".
Complicaciones
• Anomalías renales
• Presión sanguínea alta
• Obesidad
• Diabetes mellitus
• Tiroiditis de Hashimoto
• Cataratas
• Artritis
Eveling Toapanta
3"B"
El Síndrome de Turner es un trastorno presente en mujeres causado por un defecto cromosómico, que se origina en un cromosoma X ausente que causa una baja estatura, desarrollo retardado, ausencia de menstruación, anomalías en ojos y huesos.
ResponderEliminarGracias a la publicación del blog podemos saber un poco más sobre este síndrome sus características su causa y efecto.
ARIEL SALAZAR
3° "A"
El síndrome de turner es un tema muy interesante para ser estudiado a fondo!!
ResponderEliminarpsdta: Gracias por la publicacion sirvio mucho para satisfacer mis dudas :D !!
Roberth Bustamante
3' ''A''
Bueno el Sindrome de Turner justamente se presenta en nosotras las mujeres causando varios defectos de podria decir, esto se debe a un defecto cromosomico.
ResponderEliminarGracias lic por la información pues es de mucha importancia saber sobre este tema.
Valeria Jerez
3ro Bach "A"
este síndrome afecta a las mujeres por la ausencia de un cromosoma x y pude leer todas sus características, tratamiento y condiciones en este interesante blog :D
ResponderEliminarAsdrubal Cruz
La informacion que proporciona es demucha importancia porque al leer detenidamente he deducido que:
ResponderEliminarEl sìndrome de Down es causado por un cromosoma 21
El sìndrome de Klinefelter ocasiondo por un cromosoma X adicional (en los hombres)
Y el sìndrome de Turner ocasionado por la ausencia de un cromosoma X (en las mujeres)
Cada uno de estos sìndromes tienen sus sìntomas, complicaciones y tratamientos segùn sea el caso.
ERIKA RAMÒN
3ro Bach. "A"
la informacion que usted lic nos da nos sirve de mucho ya que es muy importante saber como se originan cada uno de estas síndromes y sus causas y consecuencias que conlleva cada anomalia y la importancia de cada uno de los cromosomas.
ResponderEliminarJOSSELINE MISE
TERCERO "B"
en este síndrome se puede notar que es un trastorno que afecta alas mujeres causado por un defecto en el cromosoma X ausente que causa :
ResponderEliminarbaja estatura, desarrollo retardado, ausencia de menstruación, anomalías en ojos y huesos. esto es muy interesante y nos ayuda mucho para poder saber mas del tema.
Edison Guanotasig
3° Bach "A"
La informacion que hemos visto yy observado es de mucha importancia ya q en este sindrome afecta a las mujeres por la escases de cromosomas el sindrome de turner es un transtorno q esta presente en las mujeres cusado por un defecto cromosomico y en el sindrome de Klinefelter es causado por el cromosma x estos temas vistos y tratados son de gran importancia yn muy interesantes.
ResponderEliminarCHRISTIAN MOSQUERA
3° Bach "A"
esto nos indica q los sindrome de down ws causado por 21 cromosomas
ResponderEliminaren los hombre el sindrome de Klinefelter ocasionado por un cromosoma x
y en las mujeres el sindrome de Turner ocasionado por la ausencia de un cromosoma X esto nos dara complicaciones al nacer
lenin moya 3° "A"
Interesante, me sirve para el resumen del cuaderno :D
ResponderEliminarEl síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las mujeres La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. Normalmente en la reproducción, el óvulo de la madre y el espermatozoide del padre comienzan teniendo el número habitual de 46 cromosomas. El óvulo y el espermatozoide sufren una división celular en donde los 46 cromosomas se dividen en dos partes iguales y el óvulo y el espermatozoide poseen finalmente 23 cromosomas cada uno. Cuando un espermatozoide con 23 cromosomas fertiliza un óvulo con 23 cromosomas, el bebé tiene finalmente un grupo completo de 46 cromosomas, una mitad obtenida del padre y la otra mitad de la madre.
ResponderEliminarCRITINA GUAMANI TERCERO EE
Sabemos que el síndrome de Turner es causado por un defecto cromosómico y es hereditario además este síndrome afecta solo a mujeres se puede diagnosticar al nacer o en la pubertad cuando existe ausencia o retraso de la menstruación.
ResponderEliminarEste síndrome y cualquier síndrome se puede producir por un defecto genético por eso es importante saber cómo se producen.
3ro “F”
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarGracias por la informacion que nos deja cada semana Nancyta..
ResponderEliminareste y todos los demas sindromes son unos temas muy buenos, nos ayuda a adquirir mas aprendizaje, ademas nos motiva a seguirlos estudiando...
asi como en algunos de esto no hay tratamiento alguno para desaparecerlo totalmente.
◘Evelyn Alvarado
_3° Bach. "A"_
el tema es sumamente importante porque esto es ocacionado mas en las mujeres durante un embarazo pero lo mas importante es que sean revisadas las niñas recien nacidas para darles un tratamiento mas adecuado ya que pueda que las caracteristicas no sean visibles, esto puede ocacionarse mas en las mujeres gracias a su informacion me doy cuenta que las mujeres tenemos que ser muy cuidadosas cuando estesemos en periodo de embarazo ATT:ANA GUZMAN
ResponderEliminarTERCERO "C"
SÍNDROME DE TURNER es una es un defecto cromosomico presente en las nujeresse origina por un cromosoma x ausenteesta sindrome no es heredado por uno de los progenitores. las mujeres que padecen este sindrome tienen una baja estatura, desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias, anomalías de los ojos y huesos, piel del cuello ondulada, ausencia de la menstruación. Una mujer con este sindrome tiene relaciones suxuales dolorosas.
ResponderEliminarERIKA BUSTILLOS
3"B"
EL SINDROME DE TURNER se origina en un cromosoma X ausente ,afecta a1 de cada 3000 nacimientos vivos, es esporádico lo que significa que no es heredado de uno de los padres. Se diagnostica ya sea al nacer , a causa de anomalias asociadas, o en la pubertad cuando existe ausencia de la menstruacion y se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales secundarias normales.
ResponderEliminarSintomas
Baja estatura , cuello corto , infertilidad ,etc
Complicaciones
Obesidad, artritis , cataratas, etc
Tratamiento
El reeplazo de la hormona de crecimiento esto puede ayudar a que se logre una estatura mas normal .
Es necesario la cirujia de corazon para corregir los defectos cardiacos
No se desarrollan por completo tienen sequedad, la picazón y el dolor durante las relaciones sexuales.
JESSICA CAIZALITIN
3B
Graxias a la informacion podemos conocer que el síndrome de Turnner o monosomia X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X, los signos y sintomas de esta sindrome son que presentan una estatura baja proporcionada, Cuello corto, Línea de crecimiento del pelo baja, Rasgos oculares anormales.
ResponderEliminarEduardo Avila
3° de Bach. " B "
graxias x lainfromacion poruqe podemos conocer mas acerca del sindromede turnner monosmia por k es una enfermedad genetica caracterizada por la presencia de un cromosoma gladys velasco
ResponderEliminar3ro de bach A
ademas de ser una buena investigación nos a ayudado a conocer del por que se produce la enfermedad por causa del cromosoma x ausente,los sintomas, signos y examenes, tratamiento y complicaciones En pocos casos los padres pueden llevar silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en sus hijos
ResponderEliminarEsta informacion ayuda mucho a conocer mas sobre este sindrome ya que esto afecta mucho a las mujeres y hace que no puedan procrear hijos. Este sindrome de turner tambien conosido como monosomia x es un trastorno genetico que se presentan unicamente en las mujeres ya que esto afecta a que no pueda llevar una vida sexual ya que durante la formacion del ovulo o del espermatozoide, este posee un cromosoma sexual menos por lo que implide que el desarrollo sexual ya que no se desarrollan completamente los ovarios o algunas no tienen. Esta enfermedad tambien puede afectar al corazon y producir problemas cardiacos,tambien tienen estatura baja ,etc. No todad las mujeres que padecen de este sindrome tienen las mismas caracteristicas ya que algunas mujeres presentan algunas caracteristicas en la ñiñez y otras en la adolecencia. Para diagnosticar este sindrome se suele tomar una pequeña muestra de sangre para analizar los cromosomas y asi determinar la ausencia del cromosoma sexual faltante
ResponderEliminarYo observe que el sindrome de turner que es causado por los cromodomas, que en lo mas comun, puede afectar a las mijeres en su reproduccion al momento de tener hijos.
ResponderEliminar3° BACH ´´E´´
En este síndrome afecta a las mujeres haciendo q no puedan tener hijos se origina por un cromosoma x aucente también vemos los signos y síntomas y los tratamientos
ResponderEliminarJhinatan Aya la
3 A
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarGracias por la informacion que nos deja cada fin de semana licen Nancyta.
ResponderEliminareste y todos los demas sindromes son unos temas muy buenos, nos ayuda a adquirir mas aprendizaje ya que con cada uno de ellos nosotros podemos saber mas que consecuencias traen.
hola buenas tarde es muy buena la información, pero yo requiero de más información como la función de las proteínas encimas, gen codificado, ciclo celular, reparación de rupturas de doble cadena gracias
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